医用防护滤料过滤试验仪

　　医用防护滤料过滤试验仪

　　医用防护滤料过滤试验仪能模拟熔喷滤料或滤材实际使用环境，基于标准要求的油雾和盐雾方法进行过滤效率及过滤阻力测试。

　　测试参数符合NIOSH 42 CFR Part 84及GB/T 2626标准中测试方法要求。

　　除此之外，自动滤料测试仪还可进行滤料透气度测试，测试孔径：1/1,1/2,1/4,1/8;

　　测试材料：层状熔喷滤料或过滤滤材;

　　测试方法：油雾法测试和盐雾法测试;

　　测试参数：过滤效率、过滤阻力等;

　　自动滤料测试仪能准确评价熔喷或滤料的过滤性能，为新型过滤材料的研发，产品质量控制，材料性能验证等提供数据依据，是科研，检测，工业生产等领域的产品性能验证的佳选择。

　　测试标准

　　 标准参照

⑴  YY0469-2011《医用外科熔喷》

⑵  GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》

⑶  《欧洲标准EN1822-3：2009 单张滤料试验》

　　相关术语

　　过滤效率：在规定检测条件下，过滤元件滤除颗粒物的百分比;

　　油雾法检测：以DEHS/PAO/DSP等油性或等价物做气溶胶来检测熔喷或滤料的过滤性能;

　　盐雾法检测：以NaCl或等同卤化物作为气溶胶来检测熔喷或滤料的过滤性能的方法;

　　测试原理

　　油雾法：

　　干燥无油压缩空气以一定流量进入气溶胶发生器，产生一定颗粒分布的气溶胶，经级联撞击器筛分，将满足标准要求的粒度分布的颗粒从气溶胶出口排出，进入测试管道。

　　并到达滤料，滤料两侧安装有压差传感器，测试过程中对滤料上游及下游颗粒进行颗粒数目监测;整个测试过程以一定流量或风量进行。

　　盐雾法：

　　干燥无油压缩空气以一定流量进入气溶胶发生器，产生一定颗粒分布的气溶胶，经级联撞击器筛分，将满足标准要求的粒度分布的颗粒从气溶胶出口排出，进入测试管道。

　　由于盐雾气溶胶产生带有静电，故需对盐雾气溶胶进行中和处理。且对盐雾气溶胶来讲，需对其进行加热以产生盐颗粒。方法为：将产生满足粒度要求的气溶胶与加热气体混合然后气溶胶中水分被蒸发产生盐颗粒。

　　并到达滤料，滤料两侧安装有压差传感器，测试过程中对滤料上游及下游颗粒进行颗粒数目监测;整个测试过程以一定流量或风量进行。